来源:ayx爱游戏官网 发布时间:2025-11-17 14:27:15
• 将2只小鼠别离称重后,1只腹腔打针0.5%氯霉素溶液 0.1ml/10g,另一只腹腔打针生理盐水同量作为对照。
• 半小时后,小鼠各腹腔打针0.5%戊巴比妥钠溶液 0.1ml/10g,记载给药时刻并调查动物反应,核算戊 巴比妥钠麻醉潜伏期〔从腹腔打针到翻正反射消失〕 和麻醉坚持的时刻〔从翻正反射消失到翻正反射恢 复〕。
• 戊巴比妥钠归于巴比妥类药物,小剂量镇 静、中等剂量催眠大剂量静脉打针作为全 身麻醉剂,也可用于中枢振奋药中毒的解 救。
• 肝功用被按捺→肝药酶活性下降→戊巴比 妥钠在体内代谢减慢→对中枢的按捺效果 快,坚持的时刻长→翻正反射消失快,继续 时刻长
3.翻正反射:正常动物可坚持站立姿态,如将其推倒 或呈背位侧卧时,动物能当即翻转过来,这种反射 称翻正反射。当神经中枢遭到较为严峻按捺时,翻 正反射那么消失。
活性增强,这些药物称为药酶诱导剂,如、 安靖、苯妥因、水合氯醛、氨基比林、保泰松、苯 海拉明等。
么不受影响〕。 1ml/10g,另一只腹腔打针生理盐水同量作为对照。 翻正反射:正常动物可坚持站立姿态,如将其推倒或呈背位侧卧时,动物能当即翻转过来,这种反射称翻正反射。 试验完毕后可将小鼠拉断颈椎处死,剖取肝脏,比较二组动物肝脏外观不同。 5%戊巴比妥钠溶液0. 试验三药物代谢动力学试验 否那么动物将因体温下降,代谢减慢而不易复苏。 Ⅱ 药酶按捺剂对药物效果的影响 相反,有的药物可使药酶的组成削减或酶的活性下降,称为药酶按捺剂,如氯霉素、有机磷杀虫剂、对氨水杨酸等。 药酶诱导剂能使药物自身或其他药物的代谢速率进步,使药理效应削弱,然后有的药物表现出耐受性。
1.学习急性肝危害的疾病模型树立办法,观 察肝功用危害对戊巴比妥钠效果的影响。
• 试验前48小时取小鼠2只,皮下打针5%四 氯化碳油溶液0.1ml/10g,形成肝危害。
• 试验课中取打针过四氯化碳的小鼠和正常 小鼠各2只,腹腔打针0.3%的戊巴比妥钠 0.15ml/10g,调查动物反应。
• 调查肝药酶按捺剂对戊巴比妥钠催眠效果 戊巴比妥钠归于巴比妥类药物,小剂量冷静、中等剂量催眠大剂量静脉打针作为全身麻醉剂,也可用于中枢振奋药中毒的挽救。
试验前48小时取小鼠2只,皮下打针5%四氯化碳油溶液0. 1ml/10g,形成肝危害。
的影响。 肝脏是药物代谢的首要器官,肝功用不全时,以肝代谢为主的药物易产生积蓄中毒〔有的药物如青霉素不在肝脏进行代谢而以原形排出,那
• 药酶诱导剂能使药物自身或其他药物的代谢速率进步, 使药理效应削弱,然后有的药物表现出耐受性。相反, 有的药物可使药酶的组成削减或酶的活性下降,称为药 酶按捺剂,如氯霉素、有机磷杀虫剂、对氨水杨酸等。
• 氯霉素归于广谱抗生素,也是肝药酶按捺 剂,经过下降肝药酶活性,减慢并用药物 试验前48小时取小鼠2只,皮下打针5%四氯化碳Hale Waihona Puke Baidu溶液0.
以肝代谢为主的药物易产生积蓄中毒〔有 的药物如青霉素不在肝脏进行代谢而以原 形排出,那么不受影响〕。
• 四氯化碳是一种对肝细胞有严峻毒害效果 的化学物质,其中毒动物常被作为中毒性 肝炎的动物模型,用于调查肝脏功用状况 对药物效果的影响及挑选医治肝脏疾病药 物。
翻正反射:正常动物可坚持站立姿态,如将其推倒或呈背位侧卧时,动物能当即翻转过来,这种反射称翻正反射。 药酶诱导剂能使药物自身或其他药物的代谢速率进步,使药理效应削弱,然后有的药物表现出耐受性。 1.学习急性肝危害的疾病模型树立办法,调查肝功用危害对戊巴比妥钠效果的影响。 试验三药物代谢动力学试验 Ⅰ 肝功用对药物效果的影响 试验前48小时取小鼠2只,皮下打针5%四氯化碳油溶液0. 翻正反射:正常动物可坚持站立姿态,如将其推倒或呈背位侧卧时,动物能当即翻转过来,这种反射称翻正反射。 否那么动物将因体温下降,代谢减慢而不易复苏。
调查肝药酶按捺剂对戊巴比妥钠催眠效果的影响。 当神经中枢遭到较为严峻按捺时,翻正反射那么消失。
在肝的代谢,然后增强并用药物的效果及 1ml/10g,另一只腹腔打针生理盐水同量作为对照。
否那么动物将因体温下降,代谢减慢而不易复苏。 记载各鼠的翻正反射开端消失和恢复时刻,比较肝功用不全小鼠和肝功用正常小鼠的麻醉效果时刻及麻醉消失时刻有无明显差异。
• 记载各鼠的翻正反射开端消失和恢复时刻, 比较肝功用不全小鼠和肝功用正常小鼠的 麻醉效果时刻及麻醉消失时刻有无明显差 异。
1. 室温最好坚持在24~25度,如在20度以下,应给麻 醉小鼠保暖。否那么动物将因体温下降,代谢减慢而 不易复苏。
2.试验完毕后可将小鼠拉断颈椎处死,剖取肝脏,比较二 组动物肝脏外观不同。四氯化碳中毒小鼠的肝脏比较肿 大,有的充血,有的呈灰黄色,触之有滑腻感,其小叶 比正常肝脏更清楚。