来源：ayx爱游戏官网 发布时间：2025-10-10 22:14:22
新辅助白蛋白紫杉醇联合吉西他滨序贯改良FOLFIRINOX方案明显提升可切除胰腺癌生存获益
Bai等学者在随机III期临床试验中揭示，对于可切除胰腺癌患者，采用新辅助白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)联合吉西他滨(gemcitabine)序贯改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)治疗方案，相较直接手术可显著改善临床预后。该研究纳入324例患者，显示新辅助组中位事件无生存期(EFS)达15.3个月(95%CI 12.6–19.3)，显著优于直接手术组的10.9个月(HR 0.71, p=0.0136)，总生存期(OS)亦延长至35.4个月(HR 0.73, p=0.0477)。同时新辅助治疗明显提升R0切除率与病理学缓解程度，虽≥3级不良事件发生率较高(47
CD8+坏死区肿瘤浸润淋巴细胞（nTILs）密度预测非小细胞肺癌新辅助免疫化疗预后：优于病理与影像学评估的新标志物
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的根本原因之一。尽管手术是早期疾病的标准治疗方式，但许多患者术后仍会复发。新辅助系统免疫治疗通过利用肿瘤抗原的大量释放，有效激活免疫系统，促进对微转移灶的免疫监视和清除。临床上，新辅助免疫化疗已显示出有希望的结果，并被大范围的使用在NSCLC的治疗。然而，当前评估治疗获益的金标准——总生存期改善——需要长达5-10年的数据收集时间。为客服这一挑战，替代终点的开发允许更有效地评估治疗疗效，可快速缩短临床试验和药物开发的时间和成本。10% RVT）。然而，RVT百分比未能充分区分同一病理反应组内的结果。重要的是，约20%达到MPR甚至pCR的患者在3年内仍会
XBB疫苗加强针在老年群体中诱导的中和抗体持久性及对SARS-CoV-2感染的保护作用研究
自2020年世界卫生组织宣布COVID-19大流行以来，近五年时间里，SARS-CoV-2不断变异，从Alpha、Beta、Gamma、Delta到Omicron及其亚系，病毒通过突变增强传播力和免疫逃逸能力，使得针对原始毒株设计的疫苗效果逐渐减弱。尽管WHO于2023年5月宣布结束COVID-19公共卫生紧急状态，该病仍在全世界内构成重大健康挑战。截至2025年3月，全球已有超过700万人因COVID-19丧生。老年人群由于免疫功能随年龄增长而下降，更易出现重症后果，且免疫反应维持的时间较短，因此成为疫苗接种策略中需要非常关注的群体。XBB谱系变异株及其后代如JN.1等，在 spike 蛋白
可注射3D肌肉样组织联合基质与免疫细胞构建仿生模型，重现预测mRNA疫苗免疫原性的快速免疫特征
背景：系统疫苗学研究发现，早期先天免疫特征与疫苗介导的保护作用相关，其诱导过程可能涉及免疫与非免疫细胞的共同参与。为解析肌肉与基质细胞的贡献，本研究通过人源原代细胞系统模拟了抗COVID-19 BNT162b2 mRNA疫苗的肌肉内注射过程，该系统由3D肌肉样组织（3D-MT）、成纤维细胞及外周血单核细胞（PBMC）组成。方法：研究采用人包皮成纤维细胞BJ（ATCC CRL-2522）、从健康捐赠者肌肉活检中分离的肌源性祖细胞（MP）及其分化的肌管（MT），以及通过聚乙二醇纤维蛋白原（PF）水凝胶构建的3D-MT模型。细胞模型以1 µg/mL浓度BNT162b2疫苗刺激，通过免疫荧光检测SAR
基于可解释机器学习模型预测宫颈癌术前淋巴结状态：单核细胞生物学合理性的多组学验证与临床决策支持
综述：狼疮肾炎中白细胞介素-18的Meta分析——免疫介导性肾病中细胞因子信号失调的中文解析
背景狼疮肾炎（LN）作为系统性红斑狼疮（SLE）最严重的肾脏并发症，其发病机制与细胞因子网络失调引发的炎症级联反应紧密关联。白细胞介素18（IL-18）作为一种细胞焦亡（pyroptosis）效应分子，在肾脏炎症中发挥关键作用，但其在LN肾脏病理分期中的动态变化及临床相关性仍需系统研究。本研究通过Meta分析探讨外周血IL-18水平与LN肾脏病理损伤的关联，为炎症信号网络失衡提供分子层面依据。研究方法50%）。研究质量通过纽卡斯尔-渥太华量表（NOS）和医疗保健研究与质量局（AHRQ）标准评估。结果基本特征与质量评估6分，符合可靠性要求。LN患者循环IL-18水平非常明显升高Meta分析显示LN患
皮肤免疫皮肤作为感觉和免疫器官，驻留着约8×108个免疫细胞，包括树突状细胞(DCs)、朗格汉斯细胞、巨噬细胞、先天淋巴样细胞(ILCs)和T细胞。在银屑病皮肤中，DC来源的IL-23激活Th17细胞分泌IL-17，形成关键炎症轴心。皮肤驻留CD8+ T细胞包含分泌IFN-γ的TRM1细胞（参与抗病毒/抗癌/抗菌反应）和产生IL-17的TRM17细胞（参与炎症性皮肤疾病）。角质形成细胞在银屑病中的作用角质形成细胞不仅是银屑病病理的执行者，更是疾病的内在驱动者。2005年两项突破性研究证实：角质形成细胞特异性Stat3激活转基因小鼠（K5.Stat3C）出现自发银屑病样表型，且表皮Jun蛋白缺失
长链非编码RNA MEG3/miR-223/NLRP3信号轴介导高同型半胱氨酸血症加重心肌梗死后冠状动脉微循环功能障碍的机制研究
Resolvin E1通过激活Nrf2通路抑制氧化应激促进猪卵母细胞成熟机制研究
在畜牧业和生物医学研究领域，猪作为重要的大型动物模型，其繁殖效率必然的联系到农业生产效率和人类疾病研究的进展。然而，猪卵母细胞体外成熟（IVM）技术始终面临着一个严峻挑战：在人工培养环境中，卵母细胞容易受到氧化应激的损害，导致细胞质成熟不全，进而影响胚胎发育潜能。这种状况严重制约了转基因猪生产效率和辅助生殖技术的成功率的提升。目前研究表明，氧化应激会破坏细胞内重要的防御系统——Nrf2/Keap1信号通路。在一般的情况下，Nrf2与Keap1结合停留在细胞质中；当受到氧化应激时，Nrf2被释放并进入细胞核，启动多种抗氧化基因的表达。然而，在体外培养环境中，这一保护机制往往不能有效激活。正是在这样的
在口腔健康与全身性疾病密切关联的当代医学研究中，牙周炎作为一种常见的慢性炎症性疾病，已被证实与多种系统性血管病变存在非常明显相关性，尤其是动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）。牙周炎的主要致病菌——牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis）所产生的脂多糖（P.g-LPS）能够突破局部组织屏障进入循环系统，诱发血管内皮细胞的炎症反应和功能紊乱，进而参与AS的发生与发展。内皮细胞作为血管壁的内衬，其凋亡和功能障碍是AS的早期关键事件，然而P.g-LPS导致内皮损伤的具体分子机制，尤其是其中涉及的非编码RNA调控网络，尚不完全明确。在这一背景下，microRNA
胃癌是全世界内常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居高不下，尤其在中国等东亚国家更为显著。由于早期诊断率低，多数患者确诊时已处于晚期，错过了最佳手术治疗时机，因此寻找有效的早期诊断标志物和治疗靶点成为当前研究的迫切需求。近年来，非编码RNA在肿瘤发生发展中的作用日益受到关注，其中环状RNA（circular RNAs, circRNAs）因其结构稳定、表达特异性强等特点，成为肿瘤研究的新热点。circRNA是一类通过反向剪接形成的闭合环状非编码RNA分子，缺乏5端帽子和3端多聚腺苷酸尾巴，因此对核酸酶具有较强抗性，在体内更为稳定。研究表明，circRNA可通过作为竞争性内源RNA（c
排卵释放G-CSF诱导腹膜中性粒细胞浸润与NETosis形成促进高级别浆液性癌腹膜种植的机制研究
高级别浆液性卵巢癌（High-grade serous ovarian cancer, HGSC）是上皮性卵巢癌中最具侵袭性的亚型，多数患者确诊时已发生腹膜转移，预后极差。近年研究表明，HGSC可能起源于输卵管伞端的浆液性输卵管上皮内癌（Serous tubal intraepithelial carcinoma, STIC），但STIC细胞如何突破腹腔环境并实现种植转移的机制尚不明确。有必要注意一下的是，输卵管伞端直接暴露于排卵过程中释放的卵泡液（Follicular Fluid, FF），而FF中富含的活性成分可能与恶性转化紧密关联。这一生物学背景引出一个关键科学问题：生理性排卵是否通过调控免疫
机器学习与化学感知填补驱动的富锂NCM材料一次颗粒尺寸不确定性量化预测及其对锂离子电池性能的优化意义
引言锂富集镍钴锰（Li-rich NCM）材料作为下一代锂离子电池（LIB）正极，其电化学性能强烈依赖于一次颗粒尺寸。然而，机器学习（ML）在该领域的应用受限于文献数据的不完整性。本研究通过采用多种填补方法（MatImpute、K近邻、链式方程多重填补及均值法）处理缺失数据，并训练自然梯度提升（NGBoost）模型，实现了对一次颗粒尺寸的预测及不确定性量化。研究比较了两种训练策略：包含填补目标值的数据集与仅包含完全观测目标值的数据集，并在完整测试集上验证性能。MatImpute结合的NGBoost模型表现最佳，测试R2达0.866，校准误差为0.133。特征分析表明，二次烧结温度和一次烧结时间
扭转角度调控双层MoS2/WS2异质结构的铁电性能研究及其在存储器中的应用
引言二维铁电材料因具有原子级厚度、无悬挂键以及和半导体材料兼容的特性，在铁电存储器、晶体管和神经形态计算等领域展现出巨大应用潜力。然而大多数二维材料缺乏铁电性所需的特定晶体结构和电子构型。近年来，扭转工程使非铁电二维材料通过层间滑动产生滑动铁电性，其中莫尔晶格形成、界面工程和能带重构共同作用诱导对称性破缺，为铁电研究开辟了新方向。当前研究多集中于固定扭转角体系，如何调控滑动铁电性能仍是挑战。本研究通过化学气相沉积（CVD）和转移法制备扭转角可调的双层MoS2/WS2异质结构，结合二次谐波发生（SHG）、压电力显微镜（PFM）和理论计算，系统揭示了扭转角依赖的铁电特性及其物理机制，并构建出具有大
催化剂设计与结构表征研究团队选择六方相三氧化钨（HWO）作为宿主材料，其5.4 Å的隧道尺寸很适合钾离子（K+）的限域容纳。通过创新性的高温驱动离子扩散-配位策略，成功合成了钾含量突破理论极限（x=0.37）的K0.37WO3催化剂。同步辐射X射线衍射（SXRD）和Rietveld精修分析表明，钾离子有序占据六方隧道中心位置。球差校正高角环形暗场扫描透射电镜（HAADF-STEM）图像直接观测到钾原子精确位于钨原子柱形成的六方隧道中心位置，能量色散X射线光谱（EDS）元素映射清晰显示了钾和钨沿[100]晶向的交替排列，证实了单链钾离子在HWO隧道内的成功限域。钾离子电子态分析X射线光电子能谱
Cinobufagin（华蟾酥毒基）靶向PDE4D破坏AD中成纤维细胞-树突状细胞互扰的新机制
scRNA-seq揭示AD皮肤微环境中MIF通路的核心作用通过一系列分析单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据（GSE147424），研究团队发现AD患者皮损组织中巨噬细胞移动抑制因子（MIF）信号通路显著激活，其中炎症性成纤维细胞是介导MIF与髓系细胞互动的关键细胞亚群。UMAP聚类分析将细胞分为13个亚群，包括成纤维细胞、炎症性成纤维细胞、T细胞、髓系细胞等。进一步细胞互作网络分析显示，MIF通路在AD皮损中具有最强的 outgoing/incoming 信号强度，且炎症性成纤维细胞通过分泌MIF，结合髓系细胞表面的CD74/CD44受体复合物，特别是LAMP3+树突状细胞（DCs），驱动免
引言时间动态室温磷光（RTP）材料因其成本低、生物相容性好和结构易修饰等优点，在有机发光二极管（OLED）、生物成像、信息加密和化学传感等领域展现出广阔前景。然而，纯有机分子中自旋-轨道耦合（SOC）常数低、氧猝灭效应以及溶剂诱导的非辐射跃迁等问题，使得实现高效的RTP仍具挑战性，尤其是在水溶液中。增强系间窜越（ISC）过程并减少非辐射衰减是实现RTP的关键。传统策略包括引入重原子、杂原子、芳香羰基、砜基等结构以增强ISC，或通过复杂的晶体工程、聚合物或主-客体掺杂体系构建刚性环境以抑制非辐射衰减。尽管如此，开发兼具合成简便、低成本和高性能的RTP系统仍面临挑战。三苯胺（TPA）、三苯基磷（T
In2O3催化剂晶面设计与氧空位调控提升铁铬液流电池动力学性能及氢抑制机制研究
1 引言铁铬液流电池（ICRFBs）作为大规模储能技术，因原料成本低、循环寿命长和容量可调等优势受到广泛关注。然而其负极Cr3+/Cr2+电对反应动力学缓慢，且电位接近氢析出反应（HER），导致能量效率（EE）低和循环寿命受限。当前催化剂研究集中于金属（铋、铟、铅等）、金属氧化物（氧化锰、氧化钴等）和碳基材料（石墨烯、碳纳米管等），但碳基催化剂本征活性不足，金属催化剂存在成本高、易团聚等问题。铟基材料因其资源丰富、无毒性和优异物化性质成为研究热点，但金属铟在电解液中存在溶解-沉积循环问题。氧化铟（In2O3）作为廉价电催化剂，具有强酸抗性、高电荷转移效率等特点，其表面氧空位（Ov）可通过优化电
整合生物信息学与机器学习揭示2型糖尿病相关钙化性主动脉瓣疾病的免疫分泌蛋白标志物及治疗小分子药物
引言2型糖尿病（T2DM）作为全球流行的代谢性疾病，与钙化性主动脉瓣疾病（CAVD）的发病机制存在密切关联。高血糖诱导的慢性炎症、氧化应激及免疫失调可能加速CAVD进展，但其分子机制尚未明确。本研究通过整合多组学数据与机器学习算法，旨在揭示T2DM相关CAVD的免疫分子标志物及潜在治疗策略。方法研究整合了GEO数据库中的四个CAVD数据集（GSE12644、GSE51472、GSE153555、GSE83453）和两个T2DM数据集（GSE20966、GSE25724），使用sva包进行批次校正。通过limma包筛选差异表达基因（DEGs），应用加权基因共表达网络分析（WGCNA）鉴定关键模块
GTKO/β4GalNT2KO猪肾异种移植后新型未知抗原（非SLA）抗体介导急性体液性排斥反应的机制研究
背景终末期肾病是多种肾脏疾病的最终结局，肾脏移植是目前最理想的治疗方法，但人类供体的严重短缺限制了其应用。异种移植，特别是猪源，被视为解决人类供器短缺的潜在方案。近年来，通过基因编辑技术敲除猪细胞中已知的异种抗原（如Gal和Sda），已显著推进了异种移植的发展。然而，即使使用GTKO/β4GalNT2KO基因修饰猪作为供体，非人灵长类动物接受移植后仍普遍发生急性体液性排斥反应（AHXR），提示除已知抗原外，有几率存在其他未知抗原参与免疫排斥。材料与方法研究选取7只恒河猴作为受体，分别移植来自GTKO/β4GalNT2KO或GTKO/β4GalNT2KO/hCD55/hTBM基因修饰猪的肾
